Новости

Согласно результатам многоцентрового, проспективного, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования, у пациентов с глубоким нарушением сознания, обусловленным острой тяжелой алкогольной интоксикацией (алкогольной комой), Моликсан® обладает пробуждающим действием, достоверно сокращая длительность периода пребывания больного в коме со 137 [75;180] до 78 [50;155] минут (р=0,004).
Для исследования отбирались пациенты с нарушением сознания по шкале ком Глазго-Питтсбург от 14 до 27, при концентрации этанола в крови не менее 2,5 промилле

Скорость восстановления сознания сопоставлялась с таковой у группы больных, получавших базовую стандартную инфузионную детоксикационную терапию.

Моликсан® (инозина глицил-цистеинил-глутамат-динатрия) ― патогенетическое средство поливалентного действия, которое:

  • улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови;
  • оптимизирует насыщение тканей кислородом, способствуя более полной утилизации кислорода артериальной крови;
  • ­восстанавливает активность окислительных процессов
  • ­улучшает энергетическое обеспечение клеток, в частности, сердца, головного мозга и печени
  • ­повышает стабильность мембран клеток в зонах с обеднённым кровоснабжением, устойчивость клеток к дефициту кислорода,

  • ­обладает токсикомодифицирующей активностью, увеличивая активность ферментов II фазы детоксикации ксенобиотиков в гепатоцитах

Помимо этого, в лечении пациентов с острой алкогольной интоксикацией, сопровождающейся алкогольной комой, Моликсан® позволил купировать развитие симптомокомплекса, характерного для алкогольного абстинентного синдрома.

Ранее подобный эффект был доказан у пациентов с тяжелым синдромом отмены алкоголя в исследовании, проведённом в МНПЦ наркологии ДЗМ.

Применявшаяся в исследовании схема введения препарата Моликсан® ― 3,0 мг/кг внутривенно струйно, однократно.

Исследователями отмечены и другие положительные эффекты препарата Моликсан®:

  • ­подавление активности реакций цитолиза, нормализации метаболической, детоксицирующей, экскреторной функций печени, что проявилось в положительной динамике АлТ, АсТ, прямого билирубина, лактата, ЩФ, ГГТП
  • ­нормализация (полная компенсация) параметров кислотно-основного состояния (BE-ECF), газового состава крови (увеличение SO2 и рО2, уменьшение pСO2), указывающая на восстановление вентиляционно-перфузионных отношений в лёгких;
  • ­нормализация содержания калия в сыворотке крови;
  • ­нормализация содержания клеточных эффекторов иммунной системы (лейкоцитов, моноцитов, лимфоцитов);

  • ­нормализация частоты сердечных сокращений, при этом по данным ЭКГ не обнаружено замедления предсердно-желудочкового и внутрижелудочкового проведения; также не было признаков удлинения процессов деполяризации и реполяризации желудочков, таким образом, не повышался риск развития фатальных вентрикулярных нарушений ритма сердца; не увеличивалась эктопическая активность предсердий и желудочков.

У пациентов контрольной группы, получавшей только базовую терапию, происходило лишь частичная компенсация данных нарушений.

Проведенное исследование подтвердило хорошую переносимость и безопасность препарата.

Поиск

 
Новости